会社概要

メディリッジ株式会社は、より良い医療や
健康な生活の実現(QOL向上)のために皆様と共に歩みます

メディリッジ株式会社では、これまでの経験やノウハウを生かし、国内外の各拠点と緊密に連絡をとりながら、「診断薬やバイオ医薬品または臨床研究用原料などの研究開発から製造まで」のワンストップで受託サービスの展開をしています。
それぞれの研究開発のステージの違いや専門性の違いも踏まえた多様なお客様のニーズに沿った受託サービスの提供を心掛けております。

2024年8月からはメディリッジ株式会社も17期目に入りました。
これまでメディリッジ株式会社では、台湾のTFBS Bioscienceと業務提携し、バイオ医薬品等のウイルス等安全性試験や遺伝子治療の臨床試験検体の評価などバイオ医薬品に関わる品質試験のニーズにお応えしています。また、遺伝子治療の研究や治験に向けて自社で治験薬GMPプラスミド製造施設（日本国内；沖縄県うるま市のバイオ産業振興センター内）を保有し、非ウィルスCAR-T用やウイルスベクター製造用に提供しています。

ウイルスベクター製造については、AAVベクターの製造で実績も重ね、レンチウイルスベクター製造、レトロウイルスベクター製造なども委託先のTFBS社で実施しています。2022年3月からは、帝人リジェネット株式会社とアライアンスを組み、プラスミド製造からCAR-Tなどの治験用細胞製造までワンストップでサービス提供が可能になりました。
抗体医薬品やタンパク質医薬品の開発では、台湾のCDMOであるEirGenix社と代理店契約を結び、抗体医薬品やタンパク質医薬品の国内での研究開発から海外でのプロセス開発からGMP製造までワンストップでサービスを提供できるようになりました。


お陰様で、製薬会社、診断薬会社様、大学の研究者様からご信頼を頂くことができ、ご依頼も増えて来ております。
これもひとえに応援してくださいましたお客様やパートナー企業の皆様のご協力合ってのことと心から感謝しています。
これからもお客様のニーズや時代の要請に合わせて常に進化をしながら仕事をしていきたいと考えておりますので、どうか宜しくお願い致します。

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