Polypeptide社のジェネリックペプチド原薬および化粧品用ペプチド原料の取扱いを開始しました
2020年03月19日（木）10:37 午前
メディリッジでは、Polypeptide社と提携しcGMP製造ペプチドのカスタムサービスを実施しておりますが、この度、ジェネリックペプチド原薬および化粧品用原料のカタログ製品の取扱いを開始致しました カタログ製品の概要に […]
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治験薬GMPプラスミド製造設備が完成！
2020年01月24日（金）11:35 午前
皆様お元気ですか。メディリッジ株式会社の眞鍋幸子です。 遅ればせながら、本年も宜しくお願い致します。 いよいよ中華圏のお正月休み春節が今日からスタートして、中国からたくさんの観光客の方が日本に来られています。 折悪しくも […]
遺伝子細胞治療のガイドラインが令和元年7月9日に改定されました
2019年08月16日（金）3:30 午後
遺伝子細胞治療のガイドラインが令和元年7月に改定されました。
メディリッジでは、遺伝子細胞治療で使用する原材料のGMP製造およびGLP/GMP試験を承ることができます。
第25回 日本遺伝子細胞治療学会学術集会に出展します
2019年07月16日（火）11:34 午前
東京大学本郷キャンパス安田講堂他で開催されます第25回遺伝子細胞治療学会にブース出展します。メディリッジは、遺伝子細胞治療向けにGMP下でセルバンクの構築、プラスミドやウィルスベクター製造、GLP/GMP品質試験をご提供しています。
事務所移転のお知らせ
2017年04月25日（火）3:39 午後
この度弊社は4月20日に下記住所に移転し、新事務所において営業を開始する運びとなりましたのでご案内申し上げます。 また、移転に伴う電話番号・FAX番号に変更はありません。 １．新住所 〒103－0012 東京都中央区日本 […]
資器材のウィルスクリアランス試験につきまして
2016年02月22日（月）1:38 午後
メディリッジでは、台湾のDevelopment Center for Biotechnorogy（DCB）のバイオ医薬品等のウィルス等安全性試験部門を担っているTesting Facility for Biologica […]
ウィルスクリアランス試験のページを追加しました
2015年10月23日（金）4:54 午後
メディリッジでは、台湾のDevelopment Center for Biotechnorogy（DCB）のバイオ医薬品等のウィルス等安全性試験部門を担っているTesting Facility for Biologica […]
ファーマステージ１０月号に「GMPに適合した研究用ペプチド医薬品の製造」の総説が掲載されました。
2015年10月23日（金）4:37 午後
ファーマステージ１０月号 GMPペプチド製造 （PDFファイル）皆様、秋も深まって参りましたが、如何お過ごしですか？私は、年齢を重ねるにつれて、時の経つのが早くなっていくような気がします。巷はハロウィン🎃 ムードになって […]
抗体のバック培養の論文が雑誌に掲載されました
2015年10月09日（金）3:01 午後
ハイブリドーマ細胞を培養してモノクローナル抗体を取得する方法は、一般的な手法とされており、ローラーボトル法、バイオリアクターを使う方法、Tフラスコ法、WAVE培養法など様々な方法があります。 メディリッジでは、抗体を製造 […]
CRO業務
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研究・製造支援受託ｻｰﾋﾞｽ
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◆コンサルティング
診断薬・研究用試薬の研究開発および薬事申請等のコンサルティングを致します。バイオ医薬品開発および製造等に関するコンサルティングを行います。